一种二甲胺丁缩醛的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在1000ml反应瓶中依次投入250ml四氢呋喃，30％盐酸444g，升温回流至86～90℃，计时回流3小时；反应完毕，于15℃下滴加氢氧化钠溶液调节pH＝7，抽滤，静置分层；有机层减压蒸除未反应的四氢呋喃，得淡黄色溶液189g4‑氯丁醇，收率56.5％；接着向2L反应瓶中投入145g4‑氯丁醇，二氯甲烷200ml，30g NaHCO3，搅拌降温至‑5℃，保持此温度不变滴加1000g次氯酸钠溶液，用时4小时；抽滤除NaHCO3固体，滤液分层，洗涤二氯甲烷层，蒸除二氯甲烷，得130g4‑氯丁醛，收率91.8％；然后在500ml反应瓶中投入120g4‑氯丁醛，室温下一次性加入250ml甲醇，搅拌反应1小时；室温下滴NaHCO3溶液调节pH＝10，分层；有机层减压蒸除过量甲醇，得124g4‑氯丁醛缩二甲醇，收率71.7％；最后向1000ml反应瓶中投入124g4‑氯丁醛缩二甲醇，620ml、40％二甲胺，反应1小时；继续升温至62～65℃反应1小时，降至室温用二氯甲烷分次萃取，洗涤二氯甲烷层，蒸除二氯甲烷得二甲胺丁缩醛粗品，粗品在P＝‑0.09Mpa，t＝80℃的条件下减压蒸馏收集馏分，得无色液体90g二甲胺丁缩醛，含量：98.6％，收率69.1％。